El Centro para Controles de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) lanzaron un comunicado conjunto en donde anunciaron que estaban investigando al menos seis casos de coágulos con bajo conteo de plaquetas en pacientes que habían recibido la vacuna, que consta de una sola dosis.
Debido a esta recomendación, los canales de distribución federales de EE.UU., incluidos los centros de vacunación masiva, suspenderán el uso de la vacuna de J&J., según le informó un funcionario de salud a la cadena CNN.
A través de un comunicado, Johnson & Johnson dijo que se habían reportado coágulos de sangre en algunos pacientes con sus vacunas contra el COVID-19, pero que «no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros» y su inyección.