FDA aprobaría esta semana las píldoras contra el COVID
Las pastillas de Pfizer y Merck buscan evitar que pacientes graves mueran o terminen hospitalizados tras contagiarse. Las píldoras “son lo más importante que ha ocurrido en la pandemia después de las vacunas”, dijo Eric Topol, director del Instituto de Investigación Traslacional Scripps.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) prepararía una próxima aprobación a las píldoras de Pfizer y Merck en contra del COVID-19, hecho que marcaría un hito en el combate hacia la pandemia.
Según informó Bloomberg, en los próximos días e «incluso este miércoles» el organismo daría el luz verde a los tratamientos que buscan bajas las consecuencias por la enfermedad.
Específicamente, Paxlovid de Pfizer y Molnupiravir de Merck apuntan a pacientes de alto riesgo que han dado positivos a COVID-19, teniendo como foco reducir la gravedad de sus estados y evitar que los pacientes caigan en estados hospitalarios.
La información se da a conocer mientras el mundo entero se ve seriamente afectado por rebrotes a raíz de la variante Ómicron.
Recordar que la pastilla de Pfizer mostró una reducción del 89% en las hospitalizaciones de pacientes que recibieron el medicamento durante los tres días siguientes a la aparición de síntomas.
SCOOP: The FDA is set to authorize the Covid-19 treatment pills from *both* Pfizer and Merck. An announcement is expected this week. It would open up two significant treatment options for severe cases. A big milestone.
— Josh Wingrove (@josh_wingrove) December 21, 2021
With @JenniferJJacobs and @RobertLangreth on @TheTerminal.
Por su parte, Merck reconoció que la eficacia expuesta en primer lugar (48%) disminuyó a cerca del 30% para que pacientes caigan en hospital.
Eric Topol, director del Instituto de Investigación Traslacional Scripps, dijo al citado medio que la aprobación “son lo más importante que ha ocurrido en la pandemia después de las vacunas”.
